Меню

    Тестове за генно модифицирани организми:

    Предлаганите на пазара генно модифицирани организми (ГМО) представляват трансгенни растения, в чиято ДНК изкуствено е въведена ДНК от чужди видове.

    Тези ДНК секвенции са „опаковани“ във вирусната или бактериалната ДНК „рамка“, с промоторна и/или терминаторна активност. Най-често ДНК секвенциите, внесени в трансгенните растения са срещу насекоми, хербициди и/или за устойчивост към насекоми.

    За нуждите на легализирането и етикетирането на ГМО продуктите различни международни и национални регулаторни органи изискват многоетапни анализи, за което методиката на PCR в реално време е подходящ избор.

    1. Наличието на ГМО може да бъде проверено чрез идентифициране на генетични последователности за 35S, NOS и FMV. Други генетични елементи, да се очакват в бъдеще. 35S положителни резултати трябва да бъдат потвърдени за отсъствието на физическо замърсяване с вируса на мозайката по цветното зеле, използвайки CaMV системата. Освен това, ефективността на изолиране на ДНК трябва да бъде потвърдена с помощта на растителна ДНК, когато се анализира нова матрица.
    2. При ГМО положителни проби е важно да се идентификацира дали в хранителния продукт има разрешени или забранени ГМО. В Европа действат Eвропейските директиви ЕО 1829/2003 и 1830/2003, описващи съответните регламенти. Забранените ГМО продукти не се допуска да се внасят, произвеждат или обработват в Европа. В сила е нулева толерантност за допускането на хранителни ГМО продукти, докато за фуражи е установен праг от 0,1% (EC628/2011). Хранителни продукти, които съдържат повече от 0,9% одобрени ГМО за матрица, трябва да бъдат етикетирани като ГМО продукт.
    3. От основно значение е количественото определяне на одобрените ГМО в хранителни проби в допустимия обхват от приблизително 0,9%. Съдържанието на ДНК от ГМО в брой копия може да бъде количествено сравнено спрямо растителната матрица и резултата да бъде представен в процентно отношение.

    При нас ще намерите: