Меню

    INSTAND - Оценка на методите за генетичен скрининг за тромбофилия

    06.07.2022

    Наближава вторият кръг от програми на INSTAND за външен контрол и оценка на методите за детекция на мутации, свързани с повишен риск от тромбози.

    Статистиката показва, че скринингът за мутации, предразполагащи към развитието на тромбофилия, е най-често провежданото генетично изследване с особено висока честота на провеждане сред бременни жени. Честотата на това изследване, както и клиничното му значение, обуславят необходимостта от периодичен контрол и оценка на използваните диагностични методи.

    Проверете Вашите методи за детекция на четирите най-значими в клиничен аспект мутации, свързани с повишен риск от развитие на тромбози:

    • Molecular Genetics 02 – Factor V-Leiden-Mutation – 730
    • Molecular Genetics 04 – MTHFR C677T (optional: A1298C) – 732
    • Molecular Genetics 05 – PAI-1 (4G/5G)
    • Molecular Genetics 06 – Prothrombin G20210A – 731

    За всички програми можете да се регистрирате до 22.07.22!


    Всеки регистриран участник може да се възползва от 10% отстъпка при поръчката на китове за генетичен скрининг за тромбофилия.

    Информация за всички предстоящи EQA програми на INSTAND с регистрация през м. юли може да откриете ТУК